Покупая программы молодости от VILAVI, произведенный в соответствии со стандартом GMP, Вы можете быть уверены в его 100% качестве, безопасности и эффективности.
Что такое стандарт GMP?
GMP (Good Manufactured Practice) – международный стандарт, который включает в себя очень широкий ряд показателей, которым должны соответствовать предприятия, выпускающие косметические, лекарственные средства, пищевые добавки. Стандарт GMP был введен в действие в 1963 году.
GMP определяет все аспекты создания продукта — давление и влажность воздуха в помещении, количество микроорганизмов, летающих в воздухе, оборудование, очистка цехов, соответствие технологии изготовления продукции, соблюдение формул, качество упаковки, маркировки. А также квалификация персонала, чистота сырья, вплоть до бухгалтерского учета и т.д.
Цель стандарта GMP – получение качественного, безопасного и эффективного продукта. Стандарт GMP требует от производителя исключительного соблюдения всех этапов технологического процесса. Пищевые добавки, косметика или лекарственное средство, которое изготовлено с нарушением стандартов GMP, считается браком, а лица, ответственные за выпуск этой продукции, несет наказание по закону.
Если качество продукта подтверждено международным стандартом GMP, то это продукция высочайшего качества, изготовленная в соответствии со строгими требованиями, предъявляемыми к фармацевтическому производству.
Что такое стандарт GMP? – такой вопрос мы задали работнику одной из аптек нашего города. Как вы думаете, что мы услышали в ответ: «Не знаю, что-то знакомое, но ответить не могу…» А люди идут в аптеку за безопасной продукцией…
В России ситуация складывается следующим образом: из 140 фармацевтических предприятий лишь 30 выпускают продукцию, в соответствии со стандартом GMP. Производителям слишком дорого обходится переход на выпуск продукции согласно этого стандарта.
И если вдруг наступит момент и скажут, что все работают только по GMP, то больше половины предприятий просто прекратят свое существование. Хотя Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» предусмотрено, что не позднее 1 января 2014 года все отечественные производители должны перейти на работу по правилам GMP, производители скорее всего получат очередную отсрочку...
Что такое стандарт GMP?
GMP (Good Manufactured Practice) – международный стандарт, который включает в себя очень широкий ряд показателей, которым должны соответствовать предприятия, выпускающие косметические, лекарственные средства, пищевые добавки. Стандарт GMP был введен в действие в 1963 году.
GMP определяет все аспекты создания продукта — давление и влажность воздуха в помещении, количество микроорганизмов, летающих в воздухе, оборудование, очистка цехов, соответствие технологии изготовления продукции, соблюдение формул, качество упаковки, маркировки. А также квалификация персонала, чистота сырья, вплоть до бухгалтерского учета и т.д.
Цель стандарта GMP – получение качественного, безопасного и эффективного продукта. Стандарт GMP требует от производителя исключительного соблюдения всех этапов технологического процесса. Пищевые добавки, косметика или лекарственное средство, которое изготовлено с нарушением стандартов GMP, считается браком, а лица, ответственные за выпуск этой продукции, несет наказание по закону.
Если качество продукта подтверждено международным стандартом GMP, то это продукция высочайшего качества, изготовленная в соответствии со строгими требованиями, предъявляемыми к фармацевтическому производству.
Что такое стандарт GMP? – такой вопрос мы задали работнику одной из аптек нашего города. Как вы думаете, что мы услышали в ответ: «Не знаю, что-то знакомое, но ответить не могу…» А люди идут в аптеку за безопасной продукцией…
В России ситуация складывается следующим образом: из 140 фармацевтических предприятий лишь 30 выпускают продукцию, в соответствии со стандартом GMP. Производителям слишком дорого обходится переход на выпуск продукции согласно этого стандарта.
И если вдруг наступит момент и скажут, что все работают только по GMP, то больше половины предприятий просто прекратят свое существование. Хотя Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» предусмотрено, что не позднее 1 января 2014 года все отечественные производители должны перейти на работу по правилам GMP, производители скорее всего получат очередную отсрочку...
Комментариев нет:
Отправить комментарий